ZELTIA, S.A.

I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas

Se adjunta nota de prensa en la que se anuncia que Sylentis, filial de Zeltia, ha recibido autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar un nuevo ensayo clínico de Fase I/II con su compuesto SYL040012

Nota