ZELTIA

INFORME A 30 DE SEPTIEMBRE DE 2010
Madrid, 28 de octubre de 2010
HITOS
· Las ventas netas consolidadas alcanzan los 120,02 millones, lo que significa un incremento del
26,1% sobre el mismo periodo del ejercicio anterior.
· El Grupo alcanza un EBITDA positivo de 2,7 millones de euros impulsado por las ventas del
sector biofarmaceútico.
· El resultado neto atribuido a la sociedad dominante mejora un 63,3% con respecto a septiembre
de 2009.
· La inversión en I+D alcanza los 39,2 millones de euros.
· Las ventas netas de Yondelis® se incrementan un 70,1% respecto al mismo periodo de 2009.
· Se han producido nuevas aprobaciones de Yondelis fuera del Espacio Económico Europeo en:
Filipinas, Ecuador, Jamaica, Honduras y Perú para la indicación de Sarcoma de Tejidos
Blandos. Así mismo las autoridades de Rusia, Filipinas, Ecuador, Malasia y Perú han aprobado
Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada) para la indicación de
cáncer de ovario recurrente platino sensible.
· PharmaMar ha obtenido la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del
plan PROFARMA.
· El reclutamiento de pacientes para el estudio multicéntrico de Fase II – “Tauros” – que
determinará la eficacia de ZentylorTM (tideglusib) en pacientes con Parálisis Supranuclear
Progresiva, se ha concluido.
· La agencia americana, Food and Drug Administration (FDA) ha concedido a tideglusib
(ZentylorTM) la condición de “Fast Track” para el tratamiento de Parálisis Supranuclear
Progresiva.
· Se ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
para comenzar el segundo ensayo clínico, de Fase I/II del compuesto SYL040012 para el
tratamiento de la hipertensión ocular.